د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره ( FDA ) د 7-هایډروکسیمیټراګینین (7-OH) په اړه د فدرالي سخت کنټرول غوښتنه کوي، چې د کراتوم نبات څخه اخیستل شوی یو قوي رواني فعال مرکب دی، د ناوړه ګټه اخیستنې او اوپیایډ په څیر اغیزو لپاره د هغې لوړ احتمال په ګوته کوي. ادارې په رسمي ډول د 7-OH د مهالویش I کنټرول شوي مادې په توګه طبقه بندي کولو سپارښتنه کړې، دا د کنټرول شوي موادو قانون لاندې د هیرویین او کوکاین په څیر مخدره توکو سره سمون لري.
دا اقدام د ویپ پلورنځیو، ګاز سټیشنونو او آنلاین پرچون پلورونکو کې پلورل شوي 7-OH محصولاتو شهرت کې زیاتوالي وروسته کیږي. پداسې حال کې چې کراتوم په خپل طبیعي بڼه کې له اوږدې مودې راهیسې د محرک یا درد کمولو په توګه کارول کیږي، 7-OH په پروسس شوي محصولاتو لکه ټابلیټونو، ګومیانو، د څښاک پوډرونو، او شفاهي شاټونو کې په ډیر لوړ غلظت کې ښکاري.
دا محصولات ډیری وختونه د تنظیمي تصویب پرته بازار موندنه کیږي، او ځینې یې د میوو خوند لرونکي خواړو په څیر بڼو کې بسته شوي چې ممکن ماشومانو ته اپیل وکړي، چې د روغتیا چارواکو ترمنځ نوره اندیښنه رامینځته کوي. د FDA کمشنر ډاکټر مارټي مکري وویل چې 7-OH د دماغ د اوپیوایډ ریسیپټرونو سره تړلی دی، په بالقوه توګه د تنفسي خپګان، فزیکي انحصار، او د وتلو نښې نښانې رامینځته کوي لکه د نسخې اوپیوایډونو له امله رامینځته شوي.
د مصنوعي کراتوم مشتقاتو په اړه د عامې روغتیا اندیښنې مخ په زیاتیدو دي
دا مرکب د څارویو په ماډلونو کې د مورفین په پرتله ډیر قوي ښودل شوی، چې د هغې د غیر کنټرول شوي شتون په اړه اندیښنې راپورته کوي. FDA ټینګار وکړ چې دوی هیڅ درمل یا د رژیم ضمیمه نه ده تصویب کړې چې کراتوم، 7-OH، یا میتراګینین لري، د نبات بل لومړني الکالوید.
د روغتیا او بشري خدماتو وزیر رابرټ ایف کینیډي جونیر دا سپارښتنه د اوپیوایډ ناوړه ګټه اخیستنې کمولو لپاره د یوې پراخې ستراتیژۍ برخه وبلله. کینیډي د یوې مطبوعاتي غونډې په ترڅ کې وویل: “موږ د اوپیوایډ روږدي کیدو په وړاندې د مبارزې په برخه کې د یو مهم ګام په توګه د 7-OH په اړه اقدام کوو.” هغه د غیر منظم رواني درملو د مخنیوي اړتیا باندې ټینګار وکړ چې د روږدي کیدو بل بحران ته وده ورکړي، په ځانګړي توګه د ځوانانو په منځ کې.
د FDA سپارښتنه د پخوانۍ پلي کولو هڅې تعقیبوي چې په کې یې اوو شرکتونو ته د 7-OH محصولاتو غیرقانوني بازار موندنې لپاره د خبرداري لیکونه صادر کړي وو. دا شرکتونه د غیر منظور شوي درملو محصولاتو ویشلو لپاره حواله شوي وو، کوم چې ادارې پریکړه کړې وه چې نه خوندي دي او نه هم د هیڅ طبي کارونې لپاره اغیزمن دي.
د اوسني قانون له مخې، د مخدره توکو د تطبیق اداره (DEA) به د FDA غوښتنه بیاکتنه وکړي او د خپل مهالویش پروسه به ترسره کړي، چې پکې د قانون جوړول او عامه تبصره شامله ده. د قانون جوړونې تحلیل او عامه پالیسۍ ټولنې په وینا، د کراتوم قانوني حیثیت د ایالت له مخې توپیر لري.
FDA د عامه زده کړې او مقرراتو بیړنۍ اړتیا په ګوته کوي
د ۲۰۲۵ کال د مارچ تر میاشتې پورې، اوه ایالتونه او د کولمبیا ولسوالۍ کراتوم د کنټرول شوي مادې په توګه طبقه بندي کوي، پداسې حال کې چې ۱۸ نور یې پلور یا ملکیت تنظیموي. پاتې ۲۶ ایالتونه ځانګړي محدودیتونه نلري. FDA روښانه کړه چې د دوی وروستۍ کړنه په ځانګړي ډول ۷-OH په نښه کوي او په عمومي ډول د کراتوم پاڼو محصولاتو باندې نه پلي کیږي، که څه هم دا هم د منفي پایلو سره تړاو لري، پشمول د مرګ ژوبلې.
څېړونکي د 7-OH روغتیايي اغیزو او احتمالي خطرونو په اړه مطالعې ته دوام ورکوي. د جان هاپکنز پوهنتون ډاکټر کرسټن ایلین سمیت، چې د دې مرکب کاروونکو سروې کوي، یادونه وکړه چې پداسې حال کې چې ځینې اشخاص د درد کمولو یا د مزاج ښه والي په څیر ګټو راپور ورکوي، نور یې قوي روږدي اغیزې تجربه کوي.
سمیټ وویل چې د موادو د خوندیتوب پروفایل په بشپړ ډول د پوهیدو لپاره ډیرو ساینسي معلوماتو ته اړتیا ده. FDA خبرداری ورکوي چې هغه مصرف کونکي چې د 7-OH محصولاتو کاروي د هغو موادو سره مخ کیږي چې هیڅ ثابت خوندیتوب یا معالجوي ارزښت نلري. لکه څنګه چې اداره خپل تنظیمي اقدامات پرمخ وړي، دا موخه لري چې د بازار د چټک خپریدو او د عامې روغتیا څارنې ترمنځ واټن بند کړي. – د منځپانګې سنډیکیشن خدماتو لخوا .